有些婴儿刚出生时是正常的。 1岁以后，逐渐出现站立和行走困难，动作笨拙，容易跌倒，走路不稳。 3～5岁时，开始像小鸭子一样踮着脚尖走路，爬楼梯也很吃力，蹲下也站不起来。 当他们9到12岁时，他们的小腿肌肉会异常肿胀。 虽然看起来很壮壮，但连走路都不能，只能坐在轮椅上。 最糟糕的是，到 20 岁时，他们可能死于心肺并发症，通常不超过 35 岁。
他们是患有假性肥大性进行性肌营养不良症（DMD）的患者，这是一种由编码肌营养不良蛋白的基因突变引起的单基因疾病，该基因位于 X 染色体上，是一种 X 连锁隐性疾病。因为患者常有小腿腓肠肌肥大和变硬，而这种肥大并不是真正的肌肉增加，而是结缔组织的增生，所以称为“假性肥大”。（患者典型的小腿：假性肥大，触感困难，随着萎缩的肌肉纤维被周围的脂肪和结缔组织取代而增大和变弱。）
中医指出痰瘀互结，留着肌肉，脾主运化水湿，若脾气虚弱，脾失健运，不能运化水湿，化生气血，面则酿生痰浊。气为血之帅，血为气之母。由于先天不足，脾肾气虚，久则气无力以推动血液运行渐至血瘀之证，痰浊血瘀互结，留着肌肉，阻滞经脉，日见局部肌肉假性肥大，肌肉增粗变硬。
一个小男孩患者，9岁，确诊的假肥大型肌营养不良，下肢无力，自己不能独立站起，需要搀扶后才能自己行走，平时怕热，吃饭还可以，睡觉容易出汗，以前都是吃激素治疗的，现在脸很胖，平时容易腿疼，站立时间长了腰疼的不敢动，小腿显肥大。家里人觉得一直靠激素也不是长久之计就咨询到了《强肌健步方》，纯中医治疗方案。
经过三个疗程的治疗反馈：孩子现在走路有力气了，自己能完成独立站起的动作，睡觉也没那么出汗了，腿部用手按压没以前那么硬了。感到很欣慰，坚持治疗中。
肌营养不良多见于男孩，发病率仍然很高，每3500个活产婴儿就有1个孩子。 通常致病基因来自母系。 如果母亲是携带者，当孩子出生时，如果是男孩，孩子有 50% 的机会成为孩子，如果是女孩，孩子有 50% 的机会成为孩子做一个载体。
肌营养不良西医指出是遗传性疾病，而中医早在《内经》中就遗传因素对人体的影响的早做出了认知。先天禀赋之强弱，直接影响人的生、老、病、死。肌营养不良通过中医的调理可以控制病情发现，改善孩子现有的身体状况，长期的坚持甚至可以更加越来越好，所以不要轻易放弃。
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