斑状萎缩又称皮肤松弛症，表现为圆形或椭圆形萎缩松弛的疝样斑。斑状萎缩又局限性皮肤松垂、斑状萎缩性皮炎和斑状特发性皮肤萎缩。以在皮肤发生圆形或椭圆形萎缩松弛的疝样斑为特征。这是由于正常弹性纤维的丧失所致，但皮肤无任何其他明显的变化。
斑状萎缩最关键的缺陷是真皮弹性纤维的破坏。到目前为止真正的破坏机制仍不明确。但已经有细胞介导和体液破坏的假说，但特异的抗弹力蛋白抗体反应仍没有发现。伴有萎缩性慢性肢端皮炎的皮肤松垂症，被证实为疏螺旋体病，提示在一些病例中皮肤松垂症可能有感染的原因。
皮肤松垂症（斑状萎缩）发生可作为早期发现于HIV感染者，有时没有临床明显的炎症，但更常继发于具有特征性的皮疹。并且有报道称有皮肤松垂症病人伴有各种自身免疫现象，最常见为抗磷脂抗体的出现，有时伴有系统性红斑狼疮或HIV感染。
弹力蛋白破坏的机制仍然不明，但有多种方式可使其结构改变。电子显微镜可显示破碎和不规则的弹力蛋白，偶可见到被巨噬细胞吞噬。多种不同的炎症和酶途径已经被研究，但没有统一的观点。当皮肤松垂症（斑状萎缩）继发于明显皮肤病或肿瘤，炎症过程的整个阶段和单纯的压力结合起来产生弹性纤维的减少。在成人，修复弹力蛋白的能力是有限的。试图明确区分皮肤松垂症（斑状萎缩）和其他瘢痕类型是徒劳的，因为任何原因导致的普通瘢痕也是萎缩性的，也是缺乏弹力蛋白。
所有类型皮肤松垂症（斑状萎缩）一定有一个前体阶段，伴有炎症和弹性纤维破坏；一个人能否识别这个特点是因人而异，而不是一个定义疾病的特点。病人经常同时有数种皮损类型，一些有炎症，一些无炎症，一些自发，一些继发于小的外伤。原发性皮肤松垂症（斑状萎缩）最能确定的原因是抗磷脂综合征和HIV/AIDS。
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